近日，山东省药品监督管理局组织编制《山东省第一类医疗器械备案工作指南》（以下简称《指南》）并公开发布。如无菌形式提供的器械不属于第一类医疗器械；如无菌形式提供的器械不属于第一类医疗器械；对于第一类医疗器械备案表...
2021-09-25
还有一种，是不得不投入的费用，顶多只能用来维持原有的市场份额，你不投入，营业额就下降，没办法，只好每年砸钱，很多淘宝卖家就面临着这样的境地。最后再看看资产结构，总体是不错的：现金（把理财产品含进去）占了总资产的3476%，是最大...
2021-11-07
MFDS对制造商的现场审核标准为医疗器械生产和质量管理标准，与ISO13485非常相似。TGA是TherapeuticGoodsAdministration的简写，全称是治疗商品管理局，它是澳大利亚的治疗商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监...
2021-11-10
